Đề thi thử THPTQG năm 2018 môn Sinh học (Lần 1) - Trường THPT Ngô Sĩ Liên (Có đáp án)

g nào sau đây?
	A. Phân giải prôtêin.	B. Cấu tạo nên ribôxôm.
	C. Làm khuôn tổng hợp chuỗi pôlipeptit.	D. Mang axit amin tham gia quá trình dịch mã.
Câu 6: Nơi nước và các chất hoà tan đi qua trước khi vào mạch gỗ của rễ là:
	A. Tế bào nội bì	B. Tế bào lông hút	C. Tế bào biểu bì	D. Tế bào vỏ.
Câu 7: Sản phẩm của giai đoạn hoạt hóa axit amin trong quá trình dịch mã là
	A. mARN.	B. chuỗi pôlipeptit.	
	C. axit amin tự do.	D. phức hợp aa – tARN.
Câu 8: Theo F. Jacôp và J. Mônô, trình tự của opêron Lac là:
	A. Gen điều hoà (R) → vùng khởi động (P) → vùng vận hành (O) → các gen cấu trúc.
	B. Vùng khởi động (P) → vùng vận hành (O) → các gen cấu trúc.
	C. Vùng vận hành (O) → vùng khởi động (P) → các gen cấu trúc.
	D. Gen điều hoà (R) → vùng vận hành (O) → các gen cấu trúc.
Câu 9: Từ hai dòng thực vật ban đầu có kiểu gen AaBb và DdEe, bằng phương pháp lai xa kèm đa bội hóa có thể tạo ra những quần thể thực vật nào sau đây?
	A. AAbbDDEE, aabbDDEE, aabbDdee.	B. AAbbDDEE, aabbDDee, A...ều ở hai giới.
(2) Các gen ngoài nhân không được phân chia đều cho các tế bào con trong quá trình phân bào.
(3) Kết quả phép lai thuận và phép lai nghịch giống nhau, trong đó con lai thường mang tính trạng của mẹ.
(4) Tính trạng do gen ngoài nhân quy định vẫn tồn tại khi thay thế nhân tế bào bằng một nhân có cấu trúc di truyền khác.
(5) Tất cả đột biến gen ở tế bào chất đều được biểu hiện kiểu hình và di truyền cho đời sau.
	A. 4.	B. 5.	C. 3.	D. 2.
Câu 18: Trong trường hợp gen nằm trên NST thường, mỗi gen quy định một tính trạng, tính trạng trội là trội hoàn toàn. Quy luật nào sau đây không xuất hiện tỉ lệ phân li kiểu hình 1: 1 : 1 : 1?
	A. Quy luật phân li độc lập.	B. Quy luật phân li.
	C. Quy luật hoán vị gen.	D. Quy luật liên kết gen.
Câu 19: Một loài thực vật, alen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Hạt phấn (n +1) không có khả năng sinh sản, hạt phấn (n) sinh sản bình thường và các loại tế bào noãn có khả năng thụ tinh bình thường. Phép lai của các thể lệch bội nào dưới đây cho quả vàng chiếm tỉ lệ 1/3?
	A. P: ♀ AAa × ♂ Aaa.	B. P: ♀ AAA × ♂ AAa.
	C. P: ♀ Aaa × ♂ Aaa.	D. P: ♀ AAa × ♂ AAa.
Câu 20: Gen quy định nhóm máu ở người gồm 3 alen: IA , IB , IO . Trong trường hợp biết nhóm máu của bố, mẹ sẽ xác định được kiểu gen của bố, mẹ nếu con có nhóm máu
	A. B	B. A	C. O	D. AB
Câu 21: Cho cá thể đực có kiểu gen AaBbDd giao phối với cá thể cái có kiểu gen Aabbdd. Trong quá trình giảm phân của cơ thể đực, 20% số tế bào không phân li cặp gen Aa trong giảm phân I, giảm phân II bình thường. Trong quá trình giảm phân của cơ thể cái, 10% số tế bào không phân li cặp gen bb trong giảm phân I, giảm phân II bình thường. Biết các cặp gen khác phân li bình thường. Lấy ngẫu nhiên 1 cá thể ở đời con, xác suất cá thể có kiểu gen aabbdd là
	A. 9%.	B. 2,25%.	C. 72%.	D. 4,5%.
Câu 22: Khi cây bị hạn, hàm lượng ABA trong tế bào khí khổng tăng có tác dụng
	A. tạo cho các ion đi vào khí khổng.
	B. kích thích các bơm ion hoạt động.
	C. làm t...2 thu được kiểu hình phân li theo tỉ lệ 1 : 1 : 1 : 1. Có bao nhiêu phép lai (P) phù hợp với kết quả trên?
(1) AA BD/bd × aa bd/bd 	(2) AA BD/bd × aa bd/bd; f = 50%
(3) AA XBDXBD × aaXbdY 	(4) XAX A BD/BD × X AY bd/bd.
	A. 3.	B. 1.	C. 2.	D. 4.
Câu 28: Ở tằm, alen A quy định trứng màu trắng, alen a quy định trứng màu sẫm. Phép lai nào sau đây có thể phân biệt con đực và con cái ở giai đoạn trứng? 
	A.  X AX a × X AY	B. X AX A × X aY	C. X AX a × X aY	D. X aX a × X AY
Câu 29: Một trong những bệnh rối loạn chuyển hóa ở người là bệnh phêninkêtô niệu. Người bệnh không chuyển hóa được axit amin phêninalanin thành tirôzin làm axit amin phêninalanin ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí nhớ. Trong các kết luận sau đây, có bao nhiêu kết luận đúng?
(1) Nguyên nhân gây bệnh do đột biến xảy ra ở cấp độ phân tử.
(2) Bệnh có khả năng chữa trị hoàn toàn nếu phát hiện sớm.
(3) Bệnh có khả năng chữa trị nếu phát hiện sớm và có chế độ ăn kiêng hợp lí.
(4) Bệnh do gen đột biến không tạo được enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin.
	A. 1.	B. 3.	C. 4.	D. 2.
Câu 30: Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường, cơ thể nào sau đây phát sinh tối đa nhiều giao tử nhất?
	A. AaBb.	B. AB/ab XDX d .	C. Aa Bd/bd	D. AB/ab
Câu 31: Dưới đây là một số đặc điểm của đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể:
(1) Xảy ra ở cấp độ phân tử và thường có tính thuận nghịch.
(2) Đa số là có hại và thường được biểu hiện ngay thành kiểu hình.
(3) Xảy ra một cách ngẫu nhiên.
(4) Đa số đột biến ở trạng thái lặn nên khó phát hiện.
Có bao nhiêu điểm khác biệt giữa đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể?
	A. 2.	B. 3.	C. 4.	D. 1.
Câu 32: Một phân tử glucôzơ bị oxi hóa hoàn toàn trong đường phân và chu trình Crep, nhưng hai quá trình này chỉ tạo ra một vài phân tử ATP. Phần mang năng lượng còn lại mà tế bào thu nhận từ phân tử glucôzơ ở đâu?
	A. Trong phân tử CO2 được thải ra từ quá trình n